Lautaro tiene 3 años y padece parálisis cerebral por una complicación durante su nacimiento. Tras ser seleccionado para una terapia neurocelular, su familia necesita reunir 70.000 dólares de manera urgente.
Una historia de lucha y superación en Mendoza se ha vuelto viral en las últimas horas. Se trata de la campaña solidaria para ayudar a Lautaro Naballes, un pequeño que cumplirá 4 años el próximo 22 de junio y cuya vida ha estado marcada por la resiliencia.
Tras atravesar un riguroso proceso de selección, el niño fue aceptado en un centro médico de México para realizar un tratamiento que promete mejorar notablemente su calidad de vida, pero su familia necesita recaudar cerca de 70.000 dólares para costear el procedimiento y los traslados.
La oportunidad llegó luego de que sus padres, Noelia Herrera González y Luis Enrique Naballes, descubrieran el año pasado un tratamiento neurocelular específico que se realiza en tierras mexicanas. Este procedimiento busca reconectar las neuronas que resultaron dañadas a raíz de una hemorragia cerebral sufrida por Lautaro durante el parto.
Para ser admitidos, los papás debieron enviar minuciosos informes médicos y participar de una junta evaluadora mediante videollamada con especialistas extranjeros. Finalmente, la confirmación llegó por correo electrónico, encendiendo una luz de esperanza. El tratamiento se extiende por 28 días, período en el cual el niño recibirá las aplicaciones médicas, además de someterse a análisis de sangre, resonancias magnéticas y controles neurológicos constantes.
El diagnóstico de parálisis cerebral a raíz de una hemorragia cerebral en el momento del parto afectó principalmente el desarrollo motriz y muscular del niño. Lautaro entiende todo lo que se le explica, pero su cuerpo no reacciona a lo que quiere hacer, razón por la cual necesita mucha estimulación y terapias.
Llegar a este presente no fue fácil. El niño pasó sus primeros meses de vida en terapia intensiva, requirió una traqueotomía a los cuatro meses y medio y debió alimentarse mediante una sonda nasogástrica. Gracias al incansable trabajo de rehabilitación y estimulación en un instituto especializado, lograron retirarle tanto la traqueotomía como la sonda, y hoy en día utiliza un botón gástrico.
El principal obstáculo actual es la gran cifra en dólares, imposible de afrontar para un hogar de trabajadores que, además, es una familia numerosa (Lautaro comparte sus días con Mía, de 5 años, Alan, de 2, y dos hermanas mayores).
Para intentar recaudar fondos, el entorno del niño ya organizó una rifa previa y se encuentra planeando un bingo benéfico. La comunidad puede sumarse a esta cruzada de dos maneras: difundiendo y compartiendo el video de su historia en redes sociales para expandir el alcance, o bien realizando una donación económica.
Alias de Mercado Pago: Floo11Herrera (cuenta a nombre de Noelia Florencia Herrera González) - Celular 261 472 3641.